Historia niespełna dwuletniej Kornelii to opowieść o nagłym przerwaniu beztroskiego dzieciństwa i ogromnej determinacji rodziców w walce o życie córki. Dziewczynka urodziła się 1 marca 2024 roku i przez długi czas rozwijała się wzorcowo, przynosząc ogromną radość swoim bliskim. Niestety, jesienią 2025 roku los brutalnie doświadczył tę młodą rodzinę, gdy Kornelka z dnia na dzień przestała chodzić. Diagnoza postawiona 1 grudnia w konińskim szpitalu brzmiała jak wyrok: guz mózgu oraz wodogłowie. Od tego momentu rozpoczęła się dramatyczna walka z czasem, która przeniosła się do Centrum Zdrowia Dziecka w Warszawie.
Skomplikowane leczenie i seria operacji w Warszawie
W trybie natychmiastowym dziewczynka została przetransportowana do specjalistycznej kliniki, gdzie już 2 grudnia przeszła pierwszy zabieg odsysania nadmiaru płynu mózgowo-rdzeniowego. Dzień później chirurdzy podjęli się usunięcia guza wielkości kurzego jajka, który uciskał nerwy odpowiedzialne za poruszanie się. Choć operacja się powiodła, Kornelia spędziła tydzień w śpiączce na oddziale intensywnej terapii. Do chwili obecnej dziewczynka przeszła łącznie siedem operacji, w tym liczne wymiany drenażu. Obecnie lekarze koncentrują się na zwalczaniu groźnych bakterii, które wywołały u małej pacjentki zapalenie płuc oraz zapalenie opon mózgowych, co opóźnia kluczowy zabieg wszczepienia zastawki.
Nadzieja na powrót do sprawności i apel o pomoc
Rodzice Kornelii, Beata i Mateusz, robią wszystko, co w ich mocy, by zapewnić córce najlepszą opiekę. Jednak sytuacja logistyczna i finansowa staje się coraz trudniejsza. Odległość 245 kilometrów dzieląca Konin od Warszawy oraz fakt, że ojciec jest jedynym żywicielem rodziny, generują ogromne koszty transportu i przyszłej rehabilitacji. Rodzina marzy o tym, aby po wyjściu ze szpitala Kornelka mogła natychmiast rozpocząć kompleksowe ćwiczenia, które pozwolą jej odzyskać sprawność i znów cieszyć się dzieciństwem. Wsparcie ludzi dobrej woli jest w tym momencie kluczowe, aby ta walka o zdrowie mogła zakończyć się sukcesem.
